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Öykü Penceresi Metni
¿Que podemos hacer ahora? No sabemos casi nada de esta enfermedad.
Esta es una enfermedad hereditaria cuyo origen se origina como una mutación en el cromosoma nro.5 .
Medicamentos por una parte para aumentar las proteínas de las neuronas motoras...
Existen varios tratamientos para el AME tipo II de su hijo:
Terapia fonoaudiológica y física, para el soporte respiratorio y deglución.
¿Existen más tipos de Atrofia muscular espinal?
En este caso su hijo, presenta AME de tipo II con mayor esperanza de vida.
Pues sí. Existen hasta 4 tipos de AME, siendo la tipo I, la más grave.
Se determina por el tiempo de presentación de sus síntomas y estos últimos en sí.
Oh, muchas gracias doctor, necesitábamos informarnos más.
Nunca habíamos oído hablar de esta enfermedad. Siento que no es muy común.
Sin embargo la incidencia mundial es 1 de cada 10000 personas .
Bueno... es la segunda enfermedad hereditaria grave más común en la infancia.
¡Que bueno doctor!, estamos muy agradecidos. Vendremos a control pronto.
Les dejaré los contactos de los terapeutas que conozco, recomendados para esta patología neuromuscular... Cualquier consulta estaré pendiente.
Haremos lo mejor que podamos... Seguiremos, los tratamientos.
Nos aseguraremos de que sea feliz...
¿Que haremos? ¡Esto no puede estar pasando!
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