AME (enfermedad)
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- ¿Que podemos hacer ahora? No sabemos casi nada de esta enfermedad.
- Esta es una enfermedad hereditaria cuyo origen se origina como una mutación en el cromosoma nro.5 .
- Medicamentos por una parte para aumentar las proteínas de las neuronas motoras...
- Existen varios tratamientos para el AME tipo II de su hijo:
- Terapia fonoaudiológica y física, para el soporte respiratorio y deglución.
- ¿Existen más tipos de Atrofia muscular espinal?
- En este caso su hijo, presenta AME de tipo II con mayor esperanza de vida.
- Pues sí. Existen hasta 4 tipos de AME, siendo la tipo I, la más grave.
- Se determina por el tiempo de presentación de sus síntomas y estos últimos en sí.
- Oh, muchas gracias doctor, necesitábamos informarnos más.
- Nunca habíamos oído hablar de esta enfermedad. Siento que no es muy común.
- Sin embargo la incidencia mundial es 1 de cada 10000 personas .
- Bueno... es la segunda enfermedad hereditaria grave más común en la infancia.
- ¡Que bueno doctor!, estamos muy agradecidos. Vendremos a control pronto.
- Les dejaré los contactos de los terapeutas que conozco, recomendados para esta patología neuromuscular... Cualquier consulta estaré pendiente.
- Haremos lo mejor que podamos... Seguiremos, los tratamientos.
- Nos aseguraremos de que sea feliz...
- ¿Que haremos? ¡Esto no puede estar pasando!
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