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स्टोरीबोर्ड पाठ
- फिसलना: 1
- ¿Doctora cuales fueron los resultados?
- En los resultados salio que al parecer tu bebé tiene el síndrome de patau. Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de las 2 copias normales. En pocas ocasiones, el material extra puede estar adherido a otro cromosoma. Este se detecta a partir de la semana 10-11 de embarazo, ya que la amniocentesis y la biopsia corial suponen ciertos riesgos para el desarrollo del embarazo.
- फिसलना: 2
- ¿Y eso como se trasmite?
- Se presenta en aproximadamente 1 de cada 10,000 recién nacidos. La mayoría de los casos no se transmite de padres a hijos (hereditario). En lugar de esto, los eventos que llevan a la trisomía 13 se presentan ya sea en el espermatozoide o en el óvulo que forman el feto. Algo que te tengo que informar es que la mitad de los bebés que nacen con trisomía 13 viven más de dos semanas y menos del 10 % sobrevivirá el primer año de vida. Aproximadamente, el 13 % sobrevive hasta los 10 años de edad.
- फिसलना: 3
- ¿Y que otra información me podrías dar?
- Te puedo hablar sobre el concepto de meiosis y el de fecundación. La meiosis es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que reduce la cantidad de cromosomas en los gametos (las células sexuales, es decir, óvulos y espermatozoides).La fecundación es la unión del espermatozoide con un ovocito secundario; se lleva a cabo en la ampolla de la trompa de Falopio a través de diversos procesos que permiten la fusión entre ambos gametos.
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- ¿Doctora cuales fueron los resultados?
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