Mitosis चरणों का मॉडल

मिटोसिस चरणों के मॉडल के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

माइटोसिस के प्रत्येक चरण के बीच मुख्य अंतर क्या हैं?

माइटोसिस को अलग-अलग चरणों में विभाजित किया गया है, प्रत्येक विशिष्ट सेलुलर घटनाओं के साथ। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र संघनित हो जाते हैं और दृश्यमान हो जाते हैं, परमाणु आवरण टूट जाता है और स्पिंडल तंत्र बनने लगता है। प्रोमेटाफ़ेज़ के दौरान, परमाणु आवरण पूरी तरह से विघटित हो जाता है, और स्पिंडल फ़ाइबर गुणसूत्रों से जुड़ जाते हैं। मेटाफ़ेज़ को कोशिका के भूमध्य रेखा पर मेटाफ़ेज़ प्लेट के साथ गुणसूत्रों के संरेखण की विशेषता है, जो उन्हें समान अलगाव के लिए तैयार करता है। एनाफ़ेज़ में, बहन क्रोमैटिड स्पिंडल फाइबर द्वारा अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं, जिन्हें अब अलग गुणसूत्र माना जाता है। अंत में, टेलोफ़ेज़ में ध्रुवों पर गुणसूत्रों के प्रत्येक सेट के चारों ओर परमाणु आवरण का सुधार शामिल होता है, गुणसूत्र डी-संघनित होने लगते हैं, और स्पिंडल तंत्र अलग हो जाता है। ये चरण सुनिश्चित करते हैं कि प्रत्येक बेटी कोशिका को गुणसूत्रों का एक समान सेट प्राप्त हो, जो कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक स्थिरता बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है।

यदि माइटोसिस के दौरान त्रुटियाँ होती हैं तो क्या होगा?

माइटोसिस के दौरान त्रुटियां गंभीर परिणाम दे सकती हैं। यदि गुणसूत्र बेटी कोशिकाओं में समान रूप से अलग नहीं होते हैं, तो इसका परिणाम एन्यूप्लोइडी होता है, जहां कोशिकाओं में गुणसूत्रों की असामान्य संख्या होती है। यह आनुवंशिक विकारों का कारण बन सकता है और अक्सर कैंसर कोशिकाओं में देखा जाता है, जहां गुणसूत्रों की असामान्य संख्या और संरचना आम होती है। स्पिंडल निर्माण या जुड़ाव में त्रुटियां भी अनुचित गुणसूत्र पृथक्करण का कारण बन सकती हैं। विकासात्मक चरणों में, माइटोटिक त्रुटियां गर्भपात या जन्मजात असामान्यताएं पैदा कर सकती हैं। सेलुलर स्तर पर, ऐसी त्रुटियाँ कोशिका मृत्यु या बुढ़ापा (स्थायी कोशिका चक्र गिरफ्तारी की स्थिति) को ट्रिगर कर सकती हैं, जो आनुवंशिक रूप से असामान्य कोशिकाओं के प्रसार को रोकने के लिए सुरक्षा उपायों के रूप में कार्य करती हैं।

क्या माइटोसिस सभी प्रकार की कोशिकाओं में हो सकता है?

माइटोसिस यूकेरियोटिक कोशिकाओं में होता है, जिसमें जानवरों, पौधों और कवक जैसे बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका प्रकारों की एक विशाल श्रृंखला शामिल होती है। हालाँकि, सभी कोशिकाएँ माइटोसिस से नहीं गुजरती हैं। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में परिपक्व तंत्रिका कोशिकाएं और मांसपेशी कोशिकाएं अक्सर G0 चरण नामक अवस्था में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे विभाजित नहीं होती हैं। दूसरी ओर, त्वचा या आंत की परत जैसे ऊतकों में कोशिकाएं माइटोसिस के माध्यम से लगातार विभाजित होती रहती हैं। इसके विपरीत, प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं, जैसे बैक्टीरिया, माइटोसिस से नहीं गुजरती हैं; इसके बजाय, वे बाइनरी विखंडन नामक प्रक्रिया के माध्यम से दोहराते हैं, जो सरल है लेकिन आनुवंशिक सामग्री को बेटी कोशिकाओं में वितरित करने के समान उद्देश्य को पूरा करता है। इस प्रकार, जबकि माइटोसिस बहुकोशिकीय जीवों में कई प्रकार की कोशिकाओं में व्यापक है, इसकी घटना जीव की जरूरतों और प्रकार के लिए विशिष्ट है।