biología
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- En unos de nuestros anteriores post estuvimos viendo en que se basan las enfermedades hereditarias , Y más concretamente las monogénicas. Hoy conoceremos un poco más sobre las Leyes de la Herencia.
- Las enfermedades monogénicas . Son conocidas con esta denotación por que siguen patrones de herencia que GREGOR MENDEL , reconocido como el padre de la genética , descubrió en 1866.
- GREGOR JOHANN MENDEL1822-1884
- Mendel era un señor muy audaz , como os comenté en otro de nuestros de los blogs de Figuras de la genética , y sus experimentos en plantas guisante (Pisum sativum) Consiguió elaborar tres leyes fundamentales para comprender para comprender la herencia simple. Para entender sus resultados , vamos a replicar sus experimentos
- Cada individuo puede transmitir uno de los dos tipos de gametos(células sexuales)para formar embriones que darán lugar a la siguiente generación
- Comencemos cruzando las siguientes variedades puras :
- Para simplificar , mostramos únicamente la semilla de la descendencia y no el individuo completo
- Tal y como se indica en el esquema , el resultado de es uniforme. Toda la descendencia presenta semillas amarillas . Si repitiésemos el experimento 1000 veces más , podríamos ver que siempre sería así. Esto es porque, al existir únicamente una clase de gametos en cada progenitor , solo existe una combinación Aa.
- 1° Ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los de los híbridos de la primera generación filial . Al cruzar una raza pura de una especie ( AA) con otro individuo de raza pura de la misma especie (aa) , descendencia de la primera generación filial será fenotípicamente ( físicamente )y genotípicamente igual entre sí (Aa).
- Efectivamente Mendel lo hizo y observó que , al cruzar dos variedades puras con diferentes tipos de semillas (fenotipo) la descendencia era siempre uniforme . A esto se le conoce como la 1° Ley de Mendel.
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