Bioquimica_Historieta
Kuvakäsikirjoitus Teksti
- Escuela Superior de Actopan
- Integrantes:Alondra Pimentel HernándezDeysi Jaled Hernández ReyesDaniela Peña ÁngelesMariza Chavarria Pardo
- Bioquímica del Cuerpo Humano
- ENFERMEDAD DE FENILCETONURIA
- 5°S3
- Hola, Sabes que es la enfermedad de Fenilcetonuria?
- Claro
- No.Podrías explicarme un poco sobre ella?
- Lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir una copia defectuosa del gen para que el bebe padezca la enfermedad. Cuando este es el caso, los hijos tienen una posibilidad de 1 en 4 de verse afectados.
- La Fenilcetonuria es un trastorno hereditario que causa la acumulación de fenilalanina (tipo de aminoácido) en la sangre.
- La Fenilcetonuria no tratada puede causar daño cerebral, discapacidad intelectual, síntomas conductuales o convulsiones.
- Interesante
- ¿Y que pasa si no es tratada a tiempo?
- ¿Cuáles son los síntomas?
- En el desarrollo: Crecimiento lento, desarrollo tardío, retraso del desarrollo o talla baja.
- También son comunes las convulsiones, dermatitis atópica, mal olor corporal, mal olor de la orina o perdida de color en la piel.
- Cognitivos: Discapacidad intelectual o lentitud para realizar actividades.
- ¿Y hay algún tratamiento?
- ¿Y cual es?
- Por ejemplo?
- Si lo hay
- El tratamiento en niños y adultos con fenilcetonuria consiste en una dieta estricta con cantidades limitadas de proteínas
- Como por ejemplo la leche, los lácteos, la carne, los huevos, los frutos secos y las alubias
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